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國家藥監局國家衛生健康委國家醫保局關于做好第三批實施醫療器械唯一標識工作的公告（2023年第22號）

發布時間 2023-02-20

國家藥監局藥審中心關于發布《真實世界證據支持藥物注冊申請的溝通交流指導原則（試行）》的通告（2023年第6號）

發布時間 2023-02-20

國家藥監局藥審中心關于發布《化學藥品仿制藥溶液型滴眼劑藥學研究技術指導原則》的通告（2023年第8號）

發布時間 2023-02-20

國家藥監局藥審中心關于發布《藥物真實世界研究設計與方案框架指導原則（試行）》的通告（2023年第5號）

發布時間 2023-02-20

關于公開征求《中藥改良型新藥研究技術指導原則（征求意見稿）》意見的通知

發布時間 2023-02-16

關于公開征求ICH《E19：在特定的上市前后期或上市后臨床試驗中選擇性收集安全性數據》實施建議和中文版的通知

發布時間 2023-02-16

國家藥監局藥審中心關于發布《放射性體內治療藥物臨床評價技術指導原則》的通告（2023年第9號）

發布時間 2023-02-15

國家藥監局藥審中心關于發布《咀嚼片（化學藥品）質量屬性研究技術指導原則（試行）》的通告（2023年第7號）

發布時間 2023-02-15

國家藥監局藥審中心關于發布《原發性膽汁性膽管炎治療藥物臨床試驗技術指導原則》的通告（2023年第4號）

發布時間 2023-02-15

國家藥監局藥審中心關于發布《急性髓系白血病新藥臨床研發技術指導原則》的通告（2023年第3號）

發布時間 2023-02-15

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