請(qǐng)正確看待藥品不良反應(yīng)
發(fā)布日期:2022-03-30 閱讀次數(shù):11034 來源:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
摘要:
藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。所有藥品都會(huì)存在一定程度的不良反應(yīng)。
國(guó)家開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作是為了進(jìn)一步了解藥品的不良反應(yīng)情況,及時(shí)發(fā)現(xiàn)新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng),評(píng)估藥品的安全性,并對(duì)有關(guān)藥品加強(qiáng)管理,最大限度地預(yù)防和減少不良反應(yīng)的發(fā)生。
20多年來,我國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告數(shù)量不斷提升,這說明相關(guān)各方報(bào)告藥品不良反應(yīng)的積極性在提高,而不是藥品安全水平下降了。藥品不良反應(yīng)報(bào)告數(shù)量越多,監(jiān)管部門掌握的藥品安全信息就越全面,對(duì)藥品的風(fēng)險(xiǎn)就會(huì)更了解、更可控,作出的監(jiān)管決策也更加準(zhǔn)確,從而進(jìn)一步保證患者用藥安全。
相關(guān)新聞

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》血液制品附錄(修訂稿)政策解讀
9327個(gè)小時(shí)之前

《血液制品生產(chǎn)智慧監(jiān)管三年行動(dòng)計(jì)劃(2024—2026年)》政策解讀
9327個(gè)小時(shí)之前

《血液制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南(試行)》政策解讀
9327個(gè)小時(shí)之前

《近視防治指南(2024年版)》專家解讀
9471個(gè)小時(shí)之前

我國(guó)兒童抗菌藥物使用管理相關(guān)策略及述評(píng)
9543個(gè)小時(shí)之前