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辛迪思有限公司Synthes GmbH對金屬髓內釘系統主動召回


發布日期:2023-02-22 閱讀次數:5583 來源:國家藥品監督管理局

摘要:


  強生(上海)醫療器材有限公司報告,由于涉及特定型號、特定批次產品,存在產品標識長度和實際長度不一致的問題,生產商辛迪思有限公司 Synthes GmbH對金屬髓內釘系統(注冊證編號:國械注進20213130542)主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。



  附件:醫療器械召回事件報告表


                             2023年2月20日

強生(上海)醫療器械有限公司附件.pdf


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