辛迪思有限公司Synthes GmbH對金屬髓內釘系統主動召回
發布日期：2023-02-22 閱讀次數：5583 來源：國家藥品監督管理局
摘要：
強生（上海）醫療器材有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品，存在產品標識長度和實際長度不一致的問題，生產商辛迪思有限公司 Synthes GmbH對金屬髓內釘系統（注冊證編號：國械注進20213130542）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2023年2月20日
